| A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária e progressiva, ligada ao braço curto do cromossomo X, caracterizada pela ausência da proteína distrofina, levando a uma perda de estabilidade do sarcolema e funcionamento inadequado dos canais de cálcio. A instabilidade ocasionada pela falta da distrofina, desencadeia o influxo exacerbado de cálcio, ativação de vias inflamatórias e incontáveis ciclos de degeneração-regeneração do músculo, ao esgotar a capacidade regenerativa, ocorre a substituição do tecido muscular por tecido fibro-adiposo. |
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