As retinopatias são uma das principais causas de baixa visão e cegueira na população jovem, afetando mais de dois milhões de pessoas em todo o mundo. A retinose pigmentar é uma das doenças genéticas oculares dentre essas anormalidades que causam deficiências visuais e que possui maior incidência entre pacientes com distrofia ocular e cegueira. Esta patogenia hereditária caracteriza-se pela desordem genética por meio de padrões de herança sendo eles: autossômica recessiva, autossômica dominante e ligado ao cromossomo X onde por meio dessas mutações as células da retina são afetadas sendo caracterizada pela destruição gradual dos fotorreceptores levando à degeneração da camada interna da retina onde a perda progressiva do campo de visão é severamente afetada. |