| Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma patologia neuromuscular que acomete indivíduos do sexo masculino, na qual ocorrem mutacões no gene que codifica a proteína distrofina, responsável por conferir estabilidade ao sarcolema da fibra muscular, resultando em dano neuromuscular. A utilização de modelos animais que mimetizem a sintomatologia clínica de indivíduos afetados permite a compreensão do curso natural da doença e possibilita o desenvolvimento de novas terapias. O modelo animal mais utilizado é o camundongo mdx, o qual mimetiza geneticamente a doença em humanos, mas apresenta sintomatologia clínica sutil e sobrevida quase normal. |
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