A Esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma Doença do neurônio motor, que envolve os neurónios motores do córtex cerebral, tronco encefálico e medula espinhal. A evolução da doença é rápida com média de vida de 3 a 5 anos. Sua etiologia ainda é desconhecida, deixando somente hipóteses sobre os mecanismos patológicos que a relacione, tais como, fatores genéticos, danos oxidativos e excitotoxicidade. A apresentação clínica depende do envolvimento dos neurônios motores superiores e dos neurónios motores inferiores. Atualmente, a RM vem auxiliando na compreensão da doença e seu diagnóstico, sendo realizado nos pacientes com ELA para identificar lesões estruturais e de potenciais biomarcadores. Na literatura encontramos biomarcadores em protocolos de RM. Sendo eles o SAGITAL 3D FLAIR, AXIAL T1 MTC, AXIAL T2, DIFUSÃO. |