A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular causada por mutações no gene da distrofina, no cromossomo X. O diagnóstico é realizado na primeira infância e o óbito ocorre ao redor dos 30 anos de idade. A terapia padrão-ouro que é utilizada até os dias de hoje e que retarda a progressão da DMD é baseada na administração diária de glicocorticoides, que apresentam efeito antiinflamatório. O descontrole no influxo de cálcio é considerado a principal causa secundária da DMD, assim, fármacos com atividade bloqueadora de canais de cálcio são investigados como
possivel terapia para a DMD. A pregabalina (PGB), análoga a gabapentina, tem ação bloqueadora de canais de cálcio e tem potencial como terapia androgênica por agir sobre hormônios sexuais. |
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