| A distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é caracterizada pela perda progressiva do tecido muscular esquelético devido à ausência da proteína distrofina na superfície da membrana da célula muscular. A DMD é um distúrbio genético de caráter recessivo ligada ao cromossomo X e se desenvolve rapidamente, fazendo com que os pacientes diagnosticados com esta síndrome fiquem dependentes de cadeira de rodas desde muito cedo. O indivíduo com distrofia tem sua musculatura esquelética comprometida pela perda progressiva de força e mobilidade, causando atrofias musculares podendo também acometer o sistema cardíaco e respiratório. Esta distrofia muscular, por estar ligada ao cromossomo X, afeta apenas indivíduos do sexo masculino. |
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