O ferro é um mineral de elevada importância para os seres vivos. No metabolismo dos mamíferos inclui diversas funções. Sua deficiência no organismo causa anemia ferropriva, e seu excesso pode causar uma síndrome denominada de hemocromatose, que é o excesso de ferro causada pelo deposito de ferro no parênquima celular de diversos órgãos: coração, pâncreas, pulmão, fígado entre outros. A hemocromatose pode ser hereditária ou adquirida. A hemocromatose hereditária é uma desordem no metabolismo do ferro. É comum na população branca com descendentes de europeus. Na hemocromatose hereditária a sobrecarga de ferro é causada por uma mutação genética no gene HFE, que pode ser homozigótica C282Y/C282Y ou heterozigótica H63D/C282Y. A hemocromatose hereditária pode causar diversas alterações nos órgãos e até perder suas funções e levar ao óbito... |