| A incidência do melanoma maligno (MM) aumentou nas últimas décadas na maioria dos países do mundo. O tumor é responsável pela maioria das mortes por câncer de pele devido à propensão a metastatizar e à refratariedade à terapêutica medicamentosa. O principal fator de risco para a ocorrência do tumor é a exposição aos raios ultravioleta A (UVA) e B (UVB) que determinam lesões no DNA das células epiteliais. Os genes xeroderma pigmentosum do tipo C (XPC) e do tipo F (XPF), associados ao reparo de lesões do DNA por radiação ultravioleta por meio da excisão de nucleotídeos (via NER), são polimórficos em humanos. Os alelos variantes dos polimorfismos A2920C e T30028C do gene XPC e XPF parecem associados ao maior risco de ocorrência do MM, por possivelmente codificarem proteínas menos ativas nessa função do que os respectivos alelos selvagens.São desconhecidos os papéis dos polimorfismos A2920C e T30028C do gene XPC e XPF na ocorrência do MM em nosso país. |
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