A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular rara responsável pelo maior índice de mortalidade em crianças na fase de desenvolvimento. É evidenciada pela alteração do gene Survival Motor Neuron (SMN1), sendo responsável pela redução dos níveis de proteína de sobrevivência do motoneurônio, o que resulta em atrofia, fraqueza, paralisia muscular proximal progressiva e simétrica, e baixo tônus. Por ser uma doença de desordem neuromuscular, a mesma afeta vários órgãos e sistemas, envolvendo o sistema respiratório, osteoarticular e
gastrointestinal. As complicações respiratórias são as mais frequentes em casos tipo I e II. Diante de todos os sintomas e decorrências, os principais papéis da fisioterapia é atuar na prevenção e no tratamento dos mesmos, minimizando complicações musculares, prevenindo a atrofia por desuso, contribuindo para a manutenção da função muscular e proporcionar um fortalecimento global através de técnicas e condutas específicas a cada paciente. |
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