O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequentemente diagnosticado em mulheres e ocupa
o segundo lugar entre as causas de morte pela doença nesse grupo. Embora o uso generalizado
de agentes quimioterápicos e hormonais adjuvantes tenha reduzido a mortalidade, o câncer de
mama é um desafio para os benefícios individualizados de tratamento, assim como as
toxicidades aos fármacos. A enzima hepática citocromo P450 2D6 (CYP2D6) está evolvida no
metabolismo de ~20% dos medicamentos comumente usados em diferentes áreas médicas,
incluindo psiquiatria, controle da dor, oncologia e cardiologia. O alto polimorfismo da
CYP2D6 e a frequência dessas variações nas diferentes populações influenciam significativamente a metabolização de fármacos, resultando em reações adversas e à redução
da eficácia do medicamento. |
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