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Título: Distrofias Retinianas: Retinose Pigmentar
Autor(es): Gabrieli Eduarda Santos do Nascimento
Palavras-chave:

Retinose, Distrofias hereditárias, Distrofia Ocular, Cegueira
Descrição:
As retinopatias são uma das principais causas de baixa visão e cegueira na população jovem, afetando mais de dois milhões de pessoas em todo o mundo. A retinose pigmentar é uma das doenças genéticas oculares dentre essas anormalidades que causam deficiências visuais e que possui maior incidência entre pacientes com distrofia ocular e cegueira. Esta patogenia hereditária caracteriza-se pela desordem genética por meio de padrões de herança sendo eles: autossômica recessiva, autossômica dominante e ligado ao cromossomo X onde por meio dessas mutações as células da retina são afetadas sendo caracterizada pela destruição gradual dos fotorreceptores levando à degeneração da camada interna da retina onde a perda progressiva do campo de visão é severamente afetada.
Código: 6648
Informações adicionais:
Idioma: português
Data de publicação: mar, 2023
Local de publicação: Araras, SP
Orientador: Miriam de Magalhaes Oliveira Levada
Instituição: FHO – Fundação Hermínio Ometto
Trabalho de conclusão de curso (graduação)

Dono: admin
Categoria: Genérico
Formato: Documento PDF
Arquivo: TCC_8843_-_Gabrieli_Eduarda_Santos_do_Nascimento_(RA_104458).pdf
Tamanho: 726 Kb (743454 bytes)
Criado: 11-10-2005 14:51
Atualizado: 03-04-2023 16:41
Visitas: 180

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