Em 1868, o neurologista Guillaine Benjamin Amand Duchenne fez o primeiro relato de um tipo de distrofia muscular, que posteriormente recebeu seu nome e ficou conhecida como Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Hoje, este é o tipo mais comum e mais grave entre as distrofias, afetando quase exclusivamente a população masculina com cerca de 1 caso a cada 3.500 nativivos; pois trata-se de uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Os sintomas desta patologia costumam surgir nos três primeiros anos de vida, apresentando-se como quedas frequentes e dificuldades para se levantar e subir escadas, ocasionadas por fraqueza generalizada na musculatura. |