Título: A Síndrome De Arnold-Chiari: Uma Malformação Congênita Do Sistema Nervoso Central
Autor(es): Emilly Cândido Ramos
Palavras-chave:
Descrição:
Chiari II, Mielomeningocele, Disfagia, Nistagmo, Hidrocefalia
Código: 6386
As malformações congênitas são anomalias estruturais ou funcionais do desenvolvimento fetal. Dentre estas, as que se relacionam ao sistema nervoso central (SNC) destacam-se: hidrocefalia (37,5%), mielomeningocele (15%), encefalocele (12,5%), agenesia de corpo caloso (12,5%), anencefalia (12,5%), holoprosencefalia (7,5%), Dandy-Walker (7,5%), Arnold-Chiari (5,0%), hidranencefalia (5,0%), meningocele (5,0%), cisto aracnoideo (2,5%). Em algumas regiões mostra ser a primeira causa de óbitos neonatais sendo aproximadamente 20% das gestações com fetos malformados terminam em abortamento espontâneo e os 80% restantes nascerão mortos ou vivo, resultando estes últimos em 3% a 5% de recém-nascidos com anomalias congênitas.
Idioma: português
Data de publicação: mar, 2023
Local de publicação: Araras, SP
Orientadora: Miriam de Magalhães Oliveira Levada
Coorientador: Carlos Roberto Escrivao Grignoli
Instituição: FHO – Fundação Hermínio Ometto
Trabalho de conclusão de curso (graduação)
Dono: admin
Categoria: Genérico
Formato: Documento PDF
Arquivo: TCC_8710_-_Emilly_Cândido_Ramos_(RA_104559).pdf
Tamanho: 545 Kb (558378 bytes)
Criado: 11-10-2005 14:51
Atualizado: 28-03-2023 14:25
Visitas: 219
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