Título: Estudo Temporal Da Regeneração Do Músculo Quadríceps Femoral Do Camundongo Mdx
Autor(es): Gerotto, L.C., Franco, L.S., Ferreira, J.S.
Palavras-chave:
Descrição:
Distrofia Muscular de Duchenne, Núcleo central, Inflamação
Código: 6216
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença fatal causada pela mutação no gene da distrofina ligado ao cromossomo X (HOFMAN et al., 1987). A proteína distrofina faz parte do complexo distrofina-glicoproteínas que atua como estabilizadora entre o sarcolema e matriz extracelular durante contração muscular (GAO; MC NELLY, 2016). A ausência da distrofina resulta em lesões nas fibras musculares, o que ativa o processo inflamatório e a degeneração muscular (JAKA et al., 2015). A degeneração supera a capacidade regenerativa do músculo e, portanto,
as fibras musculares são substituídas por tecido conjuntivo e adiposo, perdendo a capacidade contrátil e consequentemente a força muscular (JAKA et al., 2015).
Idioma: português
Data de publicação: mar, 2023
Local de publicação: Araras, SP
Orientador: CARVALHO, S.C.
Instituição: FHO – Fundação Hermínio Ometto
Trabalho de conclusão de curso (graduação)
Dono: admin
Categoria: Genérico
Formato: Documento PDF
Arquivo: TCC_4552_-_Luiz_César_Gerotto_Júnior_(RA_93387).pdf
Tamanho: 686 Kb (702638 bytes)
Criado: 11-10-2005 14:51
Atualizado: 15-03-2023 17:16
Visitas: 192
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