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Início > Graduação > Ciências Biológicas > 2020

Título: Rastreamento De Variantes Do Gene Slc44a2 Associadas A Doença De Ménière
Autor(es): Luis Gustavo Lantin
Palavras-chave:

Perda auditiva, SLC44A2, Hidropisia endolinfática
Descrição:
A doença de Ménière (DM) é um distúrbio que acomete ouvido interno afetando a audição e o equilíbrio. Os sintomas são caracterizados pela tétrade sintomática: perda de audição, vertigem,
plenitude aural e zumbido associados também à hidropsia endolinfática. Mesmo com fácil diagnóstico clínico, sua etiologia é desconhecida (multifatorial). O SLC44A2 é um gene candidato, no qual já foram descritas duas variantes associadas a DM. Devido à alta incidência da DM e seu impacto na qualidade de vida dos pacientes, é importante o estudo de sua etiologia para um melhor entendimento da doença, permitindo estratégias terapêuticas para os pacientes. Objetivo: analisar as variantes do gene SLC44A2 (rs3087969-éxon 4 e rs2288904-éxon 7) em 30 pacientes com diagnóstico clínico para DM.
Código: 5186
Informações adicionais:
Idioma: português
Data de publicação: fev, 2023
Local de publicação: Araras, SP
Orientadora: Giselle Bianco Bortoletto
Coorientadora: Edi Lúcia Sartorato
Instituição: FHO – Fundação Hermínio Ometto
Trabalho de conclusão de curso (graduação)

Dono: admin
Categoria: Genérico
Formato: Documento PDF
Arquivo: TCC_4858_-_Luís_Gustavo_Lantin_(RA_89520).pdf
Tamanho: 2255 Kb (2309107 bytes)
Criado: 11-10-2005 14:51
Atualizado: 06-02-2023 14:59
Visitas: 36
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