Título: Uso Do Protocolo Crispr/Cas9 No Tratamento Da Doença De Huntington
Autor(es): Nathalia Tonus Horas dos Santos
Palavras-chave:
Descrição:
Huntington, Proteína huntingtina, CRISPR/CAS9
Código: 4431
A Doença de Huntington (DH) é uma patologia neurodegenerativa autossômica dominante de penetrância completa, ou seja, todos os indivíduos que possuírem o gene IT15, serão acometidos pela doença em algum momento da vida. O gene mutante HTT está localizado no braço curto do cromossomo 4, que codifica a proteína huntingtina e leva à degeneração dos gânglios basais no cérebro, causando distúrbios motores levando os pacientes a perderem gradualmente a capacidade de movimento e, eventualmente, da comunicação e em estágios mais avançados, os pacientes podem apresentar bradicinésia, rigidez severa e demência. Próximo a extremidade 5' da região codificadora do gene estão presentes repetições do trinucleotídeo Citosina, Adenina e Guanina (CAG), responsáveis pela transcrição do aminoácido glutamina.
Idioma: português
Data de publicação: dez, 2020
Local de publicação: Araras, SP
Orientador: Fernando Russo Costa do Bomfim
Instituição: FHO – Fundação Hermínio Ometto
Trabalho de conclusão de curso (graduação)
Dono: admin
Categoria: Genérico
Formato: Documento PDF
Arquivo: TCC_4085_-_Nathália_Tonús_Horas_dos_Santos_(RA_88542).pdf
Tamanho: 190 Kb (194461 bytes)
Criado: 11-10-2005 14:51
Atualizado: 16-12-2020 16:46
Visitas: 500
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