| A hemofilia é uma doença do tecido sanguíneo, fazendo parte do grupo das coagulopatias hereditárias que acontece quando se tem uma falha ou privação na produção do FVIII (hemofilia A) ou do FIX (hemofilia B), que se encontram rigorosamente necessários no processo de coagulação sanguínea. Cerca de 70% dos casos de hemofilia a transferência do gene afetado pela alteração é passada da mulher portadora para o filho homem que apresentará os sintomas da doença, em outros 30% dos casos a alteração ocorre de maneira que espontânea, sem casos anteriores na família. Estima-se que a prevalência da hemofilia A seja de 1:5.000 a 1:10.000 e para a hemofilia B seja de 1:35.000 a 1:50.000 de meninos nascidos. As hemofilias são bem parecidas clinicamente. Os exames laboratoriais são realizados quando existe uma suspeita devido a quadros de hemorragia espontânea ou após algum trauma como cirurgia, os exames realizados são TP, TTPA e a identificação do fator que encontra em deficitário. |
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