Título: Síndrome De Angelman E O Imprinting Genômico Do Ube3a
Autor(es): Jéssica Altoé, Stefani Caroline Gregui Schmack
Palavras-chave:
Descrição:
Desenvolvimento neuromotor, Imprinting genômico, Deleção cromossômica
Código: 3911
A síndrome de Angelman (SA), foi descrita pela primeira vez em 1965, pelo pediatra inglês Harry Angelman. As características mais relevantes da doença são um grande atraso no desenvolvimento psicomotor, incapacidade de falar palavras ou frases, deficiência mental grave, andar atáxico que é caracterizado pela deficiência na capacidade em coordenar os movimentos necessários para a caminhada normal que pode resultar de deficiências da função motora, risadas inapropriadas como se fossem um reflexo, além destas deficiências cerca de 80% dos pacientes podem apresentar crises epilípticas. O reconhecimento desta síndrome no recém-nascido e na criança é muito difícil, pois o desenvolvimento nesse tempo é inespecífico.
Idioma: português
Data de publicação: mai, 2020
Local de publicação: Araras, SP
Orientador: Flavia Lima Costa Faldoni
Instituição: FHO – Fundação Hermínio Ometto
Trabalho de conclusão de curso (graduação)
Obs: não autorizado publicação
Dono: admin
Categoria: Genérico
Formato: Documento PDF
Arquivo: TCC_2758_-_Jéssica_Fernanda_Altoé_(RA_83992) e Stéfani_Caroline_Gregui_Schmack_(RA_83035).pdf
Tamanho: 122 Kb (124680 bytes)
Criado: 11-10-2005 14:51
Atualizado: 20-05-2020 17:02
Visitas: 602
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