O câncer é uma consequência de alterações moleculares que conferem à célula modificações em sua estrutura e função, resultando em alterações fisiológicas que podem ser responsáveis pela biologia do câncer. De todos os casos de câncer de mama hereditários, 80 a 90% são causados por mutações específicas nos genes BRCA1, isolado no cromossomo 17q21, e o BRCA2, localizado no cromossomo 13q12-13. A síndrome hereditária de câncer de mama e ovário causada por alterações nesses genes aumenta substancialmente o risco desses tipos de cânceres e aumentaram levemente o risco de outros tipos. Câncer de pâncreas, tuba uterina, laringe, útero e câncer de mama masculino, além de leucemia, também estão associados às mutações no gene BRCA2. Os homens que possuem mutações nos genes BRCA apresentam risco elevado de câncer da mama e próstata... |