| As leucemias mielóides agudas (LMA) constituem um grupo heterogêneo de doenças complexas do tecido hematopoético causadas por alterações cromossômicas, mutações gênicas, desregulações da expressão gênica e modificações epigenéticas. Nesta doença ocorre a proliferação anormal de células progenitoras da medula óssea, levando à produção insuficiente de células sanguíneas maduras normais, cuja as populações celulares afetadas são as pertencentes a linhagem mielóide. A LMA possui apresentações clínicas semelhantes, porém possui diferentes características morfológicas, citogenéticas e fenotípicas para cada paciente. Estas diferenças levam a evoluções clínicas e respostas terapêuticas distintas. É de extrema importância a pesquisa de novos marcadores na classificação dos pacientes em grupos de risco e na escolha da terapia mais adequada. Alterações epigenéticas como a metilação de genes tem sido atualmente consideradas como marcadores fenotípicos importantes... |
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